Distrofias de Córnea: causas genéticas e novos tratamentos disponíveis

Distrofias de Córnea: causas genéticas e novos tratamentos disponíveis

As distrofias de córnea são doenças genéticas que afetam a transparência e a estrutura da córnea — o tecido transparente que recobre a parte frontal dos olhos. Elas podem comprometer a visão de forma progressiva e, em casos mais avançados, exigir cirurgia.

O que são as distrofias de córnea?

As distrofias ocorrem devido a mutações genéticas que alteram a produção de proteínas responsáveis pela manutenção da córnea. Entre as mais conhecidas estão a Distrofia de Fuchs, a Distrofia Granular e a Distrofia Lattice. Em geral, afetam ambos os olhos e evoluem lentamente.

Principais sintomas

• Visão turva, especialmente ao acordar
• Sensação de corpo estranho
• Fotofobia (sensibilidade à luz)
• Inchaço e perda de transparência da córnea

Novos avanços no tratamento

Nos estágios iniciais, o tratamento pode incluir colírios e lentes terapêuticas. Mas os avanços mais promissores estão nos transplantes lamelares — como a técnica DMEK — e nas pesquisas com terapia genética e células-tronco, que visam restaurar o tecido sem a necessidade de substituí-lo completamente.

Com diagnóstico precoce e acompanhamento regular com um especialista em córnea, é possível preservar a visão e evitar complicações mais graves.

Por Dra. Nathalie Vargas — Oftalmologista especialista em córnea e transplante.